原文标题：儿童常见癫痫和癫痫综合征类型诊断
儿童癫痫病婴儿痉挛症的症状，是最让广大家长朋友担心婴儿痉挛症的症状的一种儿童疾病。儿童癫痫病，不仅仅影响着儿童正常婴儿痉挛症的症状的生活水平，甚至会影响孩子智力，导致未来生活受限。然后，儿童癫痫病的病因复杂，发病症状多样，诊断难度极大，寻常医生很难对较小的儿童癫痫病患者做出正确的判断，那么，儿童常见癫痫和癫痫综合征类型诊断有哪些呢？下面由成都癫痫病医院专家为大家汇总详细做出讲解。
良性家族性新生儿癫痫
良性家族性新生儿癫痫(Benign familial neonatal epilepsy, BFNE) 是一种少见的常染色体显性遗传性疾病。主要特征是正常足月新生儿出生后不久(多数在7 天内)出现强直、阵挛性惊厥发作，常合并自主神经症状和运动性自动症，发作频繁、短暂。发作间期患儿一般状态良好，除家族中有类似发作史和脑电图非特异性改变之外，其婴儿痉挛症的症状他病史和检查均正常。预后良好，惊厥发作多于2-4 周内消失。EEG发作间期大多正常，部分病例有全面性或局灶性异常。
良性婴儿肌阵挛性癫痫
良性婴儿肌阵挛性癫痫(Benignmyoclonic epilepsy in infancy) 是一种临床少见的癫痫综合征。主要特征是1-2岁(3岁以前)时出现全面性肌阵挛发作，基本不伴其他发作类型。发作期脑电图为全面性(多)棘-慢综 合波。发作易于控制，生长发育正常，预后佳。
良性婴儿癫痫
本病既往又称为良性婴儿惊厥，其临床特点为首发年龄3~20 个月，有或无良性婴儿癫痫家族史，起病前后智力运动发育正常，表现为局灶性发作或继发全面性发作，发作常呈丛集性，无癫痫持续状态。EEG发作间期背景正常，无典型癫痫样放电，睡眠期可有Rolandic区小棘波;发作期EEG放电可起源于颞区、顶区、枕 区或额区。头颅影像学检查无异常。本病对抗癫痫药物治疗效果好，2 岁后不再发 作，预后良好。
婴儿痉挛症( Infantile spasms)
又称West 综合征。通常起病于3-12 个月，病因复杂多样，可分为症状性、 隐原性和特发性，是脑损伤的年龄依赖性反应。特征性表现为癫痫性痉挛发作、脑电图高度失律和精神运动发育障碍三联征。为临床最常见的癫痫性脑病，总体 预后不良。
Lennox-Gastaut综合征(LGS)
Lennox-Gastaut综合征(LGS) 是一种临床常见的年龄相关性癫痫性脑病。多发生于1-8 岁儿童。病因复杂多样，发病机制不清，部分病例由West综合征演变而来。主要特征为多种癫痫发作类型、脑电图广泛性慢的(1.5-2.5Hz)棘-慢综合波和精神智能发育迟滞三联征。最常见的发作类型有强直、不典型失神及失张力发作，也可有肌阵挛、全 面强直-阵挛和局灶性发作。通常发作频繁，药物难以控制，总体预后不良。
儿童良性癫痫伴中央颞区棘波
儿童良性癫痫伴中央颞区棘波(Benign childhood epilepsy with centro temporal spikes, BECTS)又称良性Rolandic癫痫。是儿童期最常见的癫痫综合征，明显年龄依赖， 多数患者5-10岁发病。主要特点是面部和口咽部局灶运动性和感觉性发作，偶有继发全面性发作。大多数病例仅在睡眠中发作，通常发作不频繁。预后良好， 几乎所有病例在16 岁前缓解。EEG的特征为中央颞区棘波，在睡眠中发放明显增多。
儿童失神癫痫
儿童失神癫痫(Childhood absence epilepsy) 是儿童期常见的特发全面性癫痫综合征。发病与遗传有关。一般起病于4-10岁。临床表现为频繁典型失神发作。脑电图背景正常，发作期为双侧广泛、同步、 对称性3Hz 棘-慢综合波。患儿体格智能发育正常，常在12 岁前缓解，预后良好。
Panayiotopoulos综合征
Panayiotopoulos综合征 既往又称早发性儿童良性枕叶癫痫(Panayiotopoulos型)。发病于儿童早中期，主要临床特征为呕吐为主的自主神经症状性发作及发作持续状态，多数患儿 脑电图显示枕区多灶性棘波放电，也可为其它脑区棘波发放。一般认为发病与遗 传有关，预后良好。
晚发性儿童枕叶癫痫(Gastaut 型)
发病较早发型晚，发病年龄3-16岁。主要临床特征为以视觉异常等枕叶癫痫发作为主，有时伴偏身或全身性抽搐发作，脑电图有枕叶阵发性放电。一般认为发病与遗传有关，预后良好。
Landau-Kleffner综合征
Landau-Kleffner综合征(Landau-Kleffner syndrome,LKS)(注意：加了 字母r)
又称获得性癫痫性失语(Acquired epileptic aphasia)。本病少见，是儿童期特有的癫痫综合征，病因不清。起病多在2-8岁。临床主要表现为获得性失语、 癫痫发作、脑电图异常和行为心理障碍。癫痫发作和脑电图改变呈年龄依赖性，常在15岁后缓解，半数以上患者持续有语言、心理和行为障碍。脑电图以慢波睡眠期连续出现的棘慢综合波为特征，多为双侧性，颞区占优势。
大田原综合征
大田原综合征(Ohtahara综合征)又称婴儿早期癫痫性脑病(early infantile epileptic encephalopathy),被认为是年龄依赖性癫痫性脑病的最早发病形式。主要特征为婴儿早期出现强直痉挛性发作，伴脑电图暴发抑制图形和严重的精神运动障碍，部分病例有脑部结构性病变。本病发作多难以控制，预后差。存活者常演变为West综合征和 Lennox-Gastaut综合征。
Dravet综合征
既往又称婴儿严重肌阵挛癫痫(Severemyoclonic epilepsyin infancy)，因本病有四分之一的患儿可始终不出现肌阵挛发作，2001年ILAE将本病更名为Dravet综合征。其临床特点为1岁以内起病，首次发作多表现为热性惊厥，1岁以内主要 表现为发热诱发的持续时间较长的全面性或半侧阵挛抽搐，1岁后逐渐出现多种形式的无热抽搐，包括全面性或半侧阵挛或强直阵挛发作、肌阵挛发作、不典型失神、局灶性发作，发作常具有热敏感性。早期发育正常，1岁后逐渐出现智力运动发育落后或倒退，可出现共济失调和锥体束征。脑电图在1岁以前常无异常，1岁以后出现广泛性棘慢波、多棘慢波或局灶性、多灶性痫样放电。约70%的患 儿可发现钠离子通道SCN1A基因突变。多数患儿对抗癫痫药物疗效差，预后不 良，属于癫痫性脑病。
肌阵挛失神癫痫
肌阵挛失神癫痫(Epilepsy with myoclonic absences ) 可为特发性、症状性或病因不明。起病年龄1-12岁，平均为7岁。临床特征为频繁肌阵挛-失神性发作。部分患者还可出现全面强直-阵挛发作或失张力发 作。发作期脑电图为广泛性3Hz棘-慢综合波。药物治疗反应欠佳，总体预后不 如儿童和青少年失神癫痫好。
通过以上成都治疗癫痫病医院对儿童常见癫痫和癫痫综合征类型诊断的讲解，相信大家对儿童癫痫病症状诊断都有一定的了解，在发现儿童有以上症状的时候，家长应该及早带儿童到医院进行诊断治疗，以免错过最佳治疗时机。同时，祝愿广大癫痫病患儿能早日摆脱癫痫病病魔，走向健康。
